Специфікація
| Зовнішність | Білий кристал порошок |
| Аналіз | 99% хв |
| Пропускання при 460 нм | 95% хв |
| Пропускання при 500 нм | 97% хв |
| Депутат | 124 градус - 127 ступінь |
| Втрата на висихання | 0,5% макс |
Транспортна інформація
|
Параметр |
Специфікація |
|
Номер ООН |
|
|
Клас |
|
|
Група упаковки |
|
|
Код HS |
2922199090305 |
|
Стабільність та реактивність |
Продукт є хімічно стабільним у стандартних навколишніх умовах. |
|
Зберігання |
Зберігайте контейнер щільно закритим у сухому і добре - вентильованому місці. |
|
Умова, щоб уникнути |
|
|
Пакет |
Інформація про виробництво
|
Параметр |
Специфікація |
|
Потужність |
10 мд/місяць |
|
Частота |
|
|
Основні країни -експорту |
|
|
Ємність/партія |
|
|
Досвід |
Виробництво з 2012 року |
|
Запас |
Заявки
N - (2 - etoxyphenyl) - n - (4 - етилфеніл) - Діамід етилену - це заміщена бензамідна похідна, яка є в основному в аптеку, а також агоміцитна, а також в фармацетичні, і агомічні, а також в фармацетичні, а також фармацетичні, У лікарській хімії вона служить важливим проміжним у розробці кандидатів на наркотики, особливо в розробці сполук, орієнтованих на неврологічні, протизапальні або знеболюючі шляхи, де бензамідні каркасі відіграють значну роль. Його молекулярна структура дозволяє отримати подальші функціональні модифікації, що робить його корисним будівельним блоком у комбінаторній хімії та дослідженні оптимізації свинцю. В агрохімічних дослідженнях його можна використовувати як попередник синтезу активних молекул для захисту врожаю. Крім того, він має значення в розширеному органічному синтезі як модельної сполуки для вивчення взаємодії амідних зв’язків, стабільності та електронних ефектів у рамках, що заміщуються гетероарілом.
Вигоди
Переваги N - (2 - etoxyphenyl) - n - (4 - етилфеніл) -тиленовий діамід походить від його структурної вірності та функціональних властивостей. Його бензамідна основа забезпечує сильну стабільність та біологічну актуальність, тоді як етокси та етилові заступники вводять сприятливі ліпофільні та електронні характеристики, покращуючи його потенційну біодоступність та проникність мембрани. Це робить його цінним на ранніх стадіях виявлення лікарських засобів, де оптимізація фармакокінетичних та фармакодинамічних профілів є важливою. Його здатність діяти як стабільний проміжний продукт у багатоетапних синтезах знижує синтетичну складність та забезпечує ефективну підготовку більш розвинених похідних. В агрохімічних застосуванні ці самі структурні особливості підвищують потенційну біологічну активність та довговічність молекул захисту врожаю. У сукупності ці переваги підкреслюють корисність сполуки у підтримці інновацій у фармацевтичних препаратах, сільському господарстві та прекрасному хімічному розвитку.
Висновок
N - (2 - etoxyphenyl) - n - (4 - етилфеніл) - діаміди етилену - це багатофункціональна хімічна взаємозв'язок із широким застосуванням. Його структурна конструкція, що поєднує в собі бензамідне ядро з ліпофільними заступниками, пропонує як хімічну стабільність, так і потенційну біологічну актуальність. Переваги, які він надає, є досконалою синтетичною ефективністю, сприятливими фізико-хімічними властивостями та застосованості в різноманітних дослідницьких сферах-це важливий інструмент для вчених та галузей, які прагнуть розробити нові терапевтичні та агрохімічні рішення. Як універсальний будівельний блок, він продовжує сприяти просуванню хімічних досліджень та інновацій.
Популярні Мітки: n-(2-ethoxyphenyl)-n-(4-ethylphenyl)-ethlyene diamide丨cas 23949-66-8, China N- (2-етоксифеніл) -n- (4-етилфеніл) -етлієнова діамід 丨 CAS 23949-66-8 Виробники, постачальники, фабрика

