(2-бромо-6-фторфеніл) Боронова кислота 丨 CAS 913835-80-0

Огляд

(2-бромо-6-фторфеніл) Боронова кислота 丨 CAS 913835-80-0єгалогенована арільборонова кислота, зазвичай використовується яксинтетичний проміжнийв органічній та лікарській хімії. З обомаброміфторЗаступники на ароматичному кільці, він пропонує унікальну реактивність дляРеакції перехрестяособливоСузукі - Міяра.

Заявки

1. Реакції перехресного зчеплення Сузукі-Міяра

Первинне використанняуКаталізовані паладієм реакції Suzukiз арил галогенідами або трифатами для формуванняДишарельні сполуки.

Наявністьбром і фтордозволяє тонко налаштуватиЕлектронні ефектиіРегіоселективність.

Застосовується в синтезіфармацевтичні препарати, агрохімічні речовиниіЕлектронні матеріали.

2. Фармацевтичний проміжний продукт

Використовується якбудівельний блокв синтезігетероцикли, Арилі аміниіАктивні фармацевтичні інгредієнти (API).

Боринові кислоти часто мають вирішальне значення для створенняінгібітори протеасомита іншебіологічно активні молекули.

3. Агрохімічний розвиток

Зайнятий у створенніфторовані агрохімічні кандидати, деЗаміна фторуможе збільшитисяметаболічна стабільністьібіоактивність.

4. Матеріал

Використовується в синтезіОЛДИ, Органічні напівпровідникиіфотоактивні матеріали.

Галогенізована арильна структура дозволяє з урахуваннямЕлектронні властивостів сполучених системах.

5. Ліганди, що містять бор або датчики

Може служитипопередник функціональних молекул на основі боруУ датчиках, каталізаторах або надмолекулярних рамках.

Вигоди

1. Подвійна заміна: фтор та бром

ФторпередаватиЛіпофільність, метаболічна резистентністьіХарактеристики електронного виїзду, підвищення біологічних показників.

Бромдозволяє далісинтетична гнучкість-Банкуйте зберегти або використовувати в додаткових перетворах (наприклад, соногашіра, чорт, муфта).

2. Універсальна фрагмент борнової кислоти

Група боронної кислоти єдуже реактивнев муфті Suzuki таЛегко трансформуєтьсяв спирти, ефіри або аміди.

ПропозиціяШирока сумісністьз функціональними групами в легких умовах.

3. Полегшує розвиток SAR

Структура сполуки ідеально підходить дляДослідження взаємозв'язку структури та активності (SAR), особливо в лікарській хімії, де модифікація положень галогену може суттєво вплинути на активність.

4. Вмикає вдосконалений синтез

Унікальна модель заміщення дозволяєВибіркове перехресне поколювання, робить його придатним для будівництваСкладні молекулярні риштування.

Резюме

(2-бромо-6-фторфеніл) Боронова кислота 丨 CAS 913835-80-0є цінною галогенованою арільбороновою кислотою, в основному використовується вРеакції перехресного зчеплення Сузукі-Міяура. Його подвійна галогенна заміна пропонуєсинтетична гнучкістьіПосилені електронні властивості, робить його дуже привабливим уфармацевтична, агрохімічна та матеріалознавствосектори.