Специфікація
| Зовнішній вигляд: | Коричнева рідина |
| Аналіз: | 12,5% до 15,0% |
| Концентрація: | 0.95M–1.10M |
Транспортна інформація
|
Параметр |
Специфікація |
|
Номер ООН |
3399 |
|
Клас |
4.3 (3) |
|
Група упаковки |
ІІ |
|
Код HS |
2931900090999 |
|
Стабільність та реактивність |
Продукт є хімічно стабільним у стандартних навколишніх умовах. |
|
Зберігання |
Щільно закритий. Тримайтеся подалі від тепла та джерел запалювання. Ніколи не дозволяйте продукту контактувати з водою під час зберігання. Обробляти та зберігати під інертним газом. Сухий залишок вибухонебезпечний. Тест на формування пероксиду періодично та до перегонки. |
|
Умова, щоб уникнути |
|
|
Пакет |
Виробнича інформація
|
Параметр |
Специфікація |
|
Потужність |
1 млн/місяць |
|
Частота |
|
|
Головні країни -експорту |
|
|
Ємність/партія |
|
|
Досвід |
Виробництво з 2006 року |
|
Запас |
Заявки
1. Нуклеофільне доповнення до карбонільних сполук
Легко реагує на альдегіди та кетони, щоб утворити аллілові спирти після кислого тренування.
Приклад: ch₂=chmgbr + rcho → rch (oh) ch=ch₂
Корисно для побудови ненасичених спиртів, що знаходяться в натуральних продуктах та проміжних продуктах.
2. Синтез фармацевтичних препаратів та природних продуктів
Вінілові групи поширені в біоактивних молекулах та проміжних продуктах API. Бромід вінілмагнезію дозволяє селективне вінільування складних структур.
Застосовується в синтезі аналогів гормонів, інгібіторів ферментів та протипухлинних засобів.
3.
Функціонує як партнер з з'єднання в реакціях типу Кумади (з арил/вініловими галогенідами), утворюючи заміщені алкени.
Корисно в стратегіях формування зв'язків C - C в синтетичній органічній хімії.
4. Утворення ненасичених ефірів та кислот
Може реагувати з кислотними хлоридами з формуванням, -підрозділених кетонів або ефірів, важливих проміжних продуктів у загальному синтезі та матеріалозахисній науці.
5. Будівництво функціональних вінілових проміжних продуктів
Використовується для приготування гетероциклів, полімерів та лігандів для координації, координаційної хімії, що використовуються, гетероцикли, полімери та ліганди.
Вигоди
1. Ефективний вінільний реагент
Безпосередньо вводить вінільну групу, що дозволяє утворити аллілові або ненасичені структури в легких умовах.
2. Висока реактивність та селективність
Реагент чисто реагує на електрофіли, мінімізуючи побічні продукти та покращуючи врожайність та чистоту кінцевих продуктів.
3. Універсальність в синтезі
Підходить для широкого спектру перетворень у фармацевтичному, агрохімічному та тонкому хімічному виробництві.
4. Сумісність з каталізом
Працює з різними реакціями, каталізованими металами, такими як нікель- або паладій, каталізовані поперечиною, розширюючи його синтетичну корисність.
5. Легко доступні та масштабовані
Комерційно доступні та підходять як для дрібного, так і для масштабного виробництва, сприяючи його використанню в дослідженні та промисловості.
Висновок
Бромід вінілмагнезію (CAS 1826-67-1) є потужним і широко використовуваним реагентом Grignard для встановлення вінілових груп у органічні молекули. Її застосування охоплюють нуклеофільні доповнення, реакції перехресного з’єднання та фармацевтичний проміжний синтез, що робить його реагентом для аллілічного спирту та утворення алкенів. Завдяки своїй сильній нуклеофільності, синтетичній універсальності та сумісності з каталітичними системами вона залишається важливою в сучасній органічній та органічній хімії.
Популярні Мітки: Бромід вінілмагнезій 丨 CAS 1826-67-1, Китайський вінілмагнезієвий бромід 丨 CAS 1826-67-1 Виробники, постачальники, фабрика

